L’immunogenicità della vaccinazione contro il coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave ( SARS-CoV-2 ) è ridotta nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ).
Per riassumere le evidenze attuali e identificare i fattori di rischio per risposte attenuate, sono stati ricercati studi che riportassero l’immunogenicità umorale e/o cellulare della vaccinazione SARS-CoV-2 nella popolazione trattata.
Utilizzando statistiche descrittive e modelli a effetti casuali, sono stati analizzati i numeri estratti di responder e gli odds ratio aggregati ( pOR ) per i fattori di rischio di risposte immunitarie negative.
Da 61 studi con 5.906 pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche, dopo 1, 2 e 3 dosi di vaccini SARS-CoV-2 con RNA messaggero ( mRNA ), i tassi medi di sieropositività anticorpale anti-spike erano del 38%, 81% e 80%; i tassi di sieropositività degli anticorpi neutralizzanti erano del 52%, 71% e 78%; e i tassi di risposta immunitaria cellulare erano del 52%, 66% e 72%.
Dopo 2 dosi di vaccino, i fattori di rischio ( pOR ) associati alla sieronegatività anti-spike erano destinatari maschi ( 0.63 ), recente esposizione a Rituximab ( 0.09 ), allotrapianti aploidentici ( 0.46 ), meno di 24 mesi dal trapianto ( 0.25 ), linfopenia ( 0.18 ), ipogammaglobulinemia ( 0.23 ), chemioterapia concomitante ( 0.48 ) e immunosoppressione ( 0.18 ).
La remissione completa della neoplasia ematologica sottostante ( 2.55 ) e il condizionamento mieloablativo ( 1.72 ) rispetto al condizionamento a intensità ridotta sono stati associati alla sieropositività anti-spike.
L’immunosoppressione continua ( 0.31 ) è stata associata a scarsa immunogenicità cellulare.
In conclusione, le risposte immunitarie attenuate umorali e cellulari alla vaccinazione con mRNA SARS-CoV-2 sono associate a diversi fattori di rischio tra i pazienti sottoposti a trapianto.
Sono giustificati l’ottimizzazione della vaccinazione personalizzata e lo sviluppo di strategie alternative di prevenzione di COVID-19. ( Xagena2023 )
Meejun T et al, Blood Adv 2023; 7: 5624-5636
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