Il 30 luglio 2021, in Israele è stata approvata la somministrazione di una terza dose ( richiamo ) del vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) BNT162b2 ( Pfizer-BioNTech ) a persone di età pari o superiore a 60 anni e che avevano ricevuto una seconda dose di vaccino almeno 5 mesi prima.
Sono necessari dati sull'effetto della dose di richiamo sul tasso di malattia confermata da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) e sul tasso di malattia grave.
Sono stati estratti i dati per il periodo dal 30 luglio al 31 agosto 2021, dal database del Ministero della Salute israeliano, riguardanti 1.137.804 persone di età pari o superiore a 60 anni e che erano state completamente vaccinate ( cioè avevano ricevuto almeno 2 dosi di BNT162b2 ) 5 mesi prima.
Nell'analisi primaria, è stato confrontato il tasso di COVID-19 confermato e il tasso di malattia grave tra coloro che avevano ricevuto una iniezione di richiamo almeno 12 giorni prima ( gruppo booster ) e coloro che non avevano ricevuto una iniezione di richiamo ( gruppo non-booster ).
In un'analisi secondaria, è stato valutato il tasso di infezione da 4 a 6 giorni dopo la dose di richiamo rispetto al tasso almeno 12 giorni dopo il richiamo.
Almeno 12 giorni dopo la dose di richiamo, il tasso di infezione confermata era inferiore nel gruppo booster rispetto al gruppo non-booster di un fattore di 11.3; il tasso di malattia grave era inferiore di un fattore di 19.5.
In una analisi secondaria, il tasso di infezione confermata almeno 12 giorni dopo la vaccinazione era inferiore al tasso dopo 4-6 giorni di un fattore di 5.4.
In questo studio che ha coinvolto partecipanti di età pari o superiore a 60 anni e che avevano ricevuto 2 dosi del vaccino BNT162b2 almeno 5 mesi prima, si è scoperto che i tassi di COVID-19 confermato e malattie gravi erano sostanzialmente inferiori tra coloro che avevano ricevuto una dose di richiamo ( terza dose ) del vaccino BNT162b2. ( Xagena2021 )
Bar-On YM et al, N Engl J Med 2021; 385: 1393-1400
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